CRISPR/Cas9

Bestimmte erbliche Gendefekte führen zu einer überschießenden Immunantwort, die tödlich enden kann. Mithilfe der Genschere CRISPR-Cas9 lassen sie sich präzise reparieren, die Abwehrreaktion normalisiert sich. Das berichtet das Team um Klaus Rajewsky vom Max Delbrück Center in „Science Immunology“.

Häufig entsteht ein Tumor, wenn sich Krebsgene vermehren. Dabei vervielfältigen sich als Trittbrettpassagiere weitere Gene. Sie können bisher unbekannte Schwachstellen erzeugen – was neue Therapieansätze ermöglicht. Das berichtet ein Team um Anton Henssen und Jan Dörr vom ECRC in „Cancer Discovery“.

Data Science gehört längst zu unserer Forschung – auch künstliche Intelligenz. Inzwischen hat die KI auch den Alltag vieler Menschen erreicht. Wir von „Insights“ wollten wissen: Welche Lektüre würden Chat GPT & Co. molekularmedizinisch interessierten Laien empfehlen? Das Ergebnis: drei Bestseller.

Sarah Hedtrich leitet jetzt eine Gastgruppe am Max Delbrück Center. Die Johanna Quandt-Professorin am Berlin Institute of Health in der Charité (BIH) arbeitet an „Organ on a chip“-Modellen, um damit Therapien für seltene erbliche sowie entzündliche Haut- und Lungenkrankheiten zu testen.

Das Max Delbrück Center ist Partner des Doktorand*innen-Netzwerks GetRadi, das im September gestartet ist. Bis zum 20. Oktober können sich Nachwuchsforschende bewerben, die in dem EU-geförderten Vorhaben lernen wollen, Gentherapien für seltene Erkrankungen zu entwickeln.

Sein Forscherleben liest sich wie eine Chronik der Immungenetik. Klaus Rajewsky erkennt die Chancen, die Umbrüche in der Molekularbiologie bieten. Er etabliert Standardmethoden, um Genfunktionen und Krankheiten wie Krebs zu erforschen und trägt bis heute zum Verständnis antikörperbildender B-Zellen bei.

MyoPax, eine neue Ausgründung des Max Delbrück Centers und der Charité, erhält ein Darlehen in Höhe von 1,3 Millionen Euro, um das Unternehmen aufzubauen. Mit seiner innovativen Stammzelltechnologie entwickelt das Start-up regenerative Therapien für bislang unheilbare Muskelerkrankungen.

Ein CRISPR-basierter Schnelltest namens CrisprZyme könnte Hausärztinnen und -ärzten helfen, Herzinfarkte zu diagnostizieren und Prostatakrebsarten zu unterscheiden. Dafür sei kein eigenes Labor nötig, berichtet ein internationales Team – darunter Michael Kaminski – in „Nature Nanotechnology“.

Mit dem molekularen Werkzeug CRISPR-Cas9 lassen sich erbliche Blutleiden behandeln. Dabei kann es zu ungewollten Veränderungen im Erbgut kommen. Ein Team um die MDC-Forscher Klaus Rajewsky und Van Trung Chu stellt jetzt in „Science Advances“ eine Methode vor, die solche Folgen minimiert.

Eingriffe in den menschlichen Körper können unser Leben verlängern. Aber wo ziehen wir Grenzen? Um Fragen wie diese ging es beim Salon Sophie Charlotte „Still, Life is Life“ der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften. Das MDC war dabei.